| 真性紅細胞增多癥是一種原因不明的慢性進行性骨髓活動普遍亢進的血液病。本世紀初開始確定為一種獨立的疾病。本病的發(fā)病率不高，但具有一定的危害性，如不經(jīng)治療可于1～2年內(nèi)因血栓形成、出血、心力衰竭等嚴重并發(fā)癥而致死亡。部分病人可在晚期轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙园籽 Ｎ麽t(yī)治療副作用較大，有一定的難度。譬如靜脈放血，有些患者往往不愿接受；放射性核素對肝、腎有較嚴重的損害；造血抑制性藥物可抑制骨髓的造血功能等。
本病屬于中醫(yī)學中的“蓄血證”、“瘀證”和“癥積”等范疇。古代也有類似本病的記載，如《溫疫論補注·蓄血》云：“邪熱久羈，無由以泄，血為熱搏，留于經(jīng)絡(luò)，敗為紫血�！迸c現(xiàn)代臨床所見頗為相似。
現(xiàn)代中醫(yī)對本病的報道始見于70年代初，但大多數(shù)則見于80年代以后。由于本病發(fā)病率不高，國內(nèi)報道本來就不多，而以中醫(yī)藥治療本病的報道則更少。到1990年上半年為止，臨床文章僅22篇，其中有15篇均為個案報道，病例數(shù)在2例以上的報道僅7篇，累計病例共67例。中醫(yī)藥治療本病有一定療效，且沒有明顯的副作用。
對中醫(yī)藥治愈本病的機理研究尚未得到重視，實驗室研究亦不多見。中國醫(yī)學科學院血液病研究所率先開展了這項工作，他們以活血化瘀作為治療原則，從微循環(huán)變化、血液動力學、血液流變學、骨髓中異常紅系祖細胞、骨髓間細胞的變化等各個角度進行了一系列的實驗研究，做了深入而細致的工作，為進一步探討本病的病理機制、治療規(guī)律打下了良好的基礎(chǔ)。
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