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· 生物制品批簽發(fā)管理辦法（2020年12月11日國家市場監(jiān)督管理總局令第33號公布，自2021年3月1日起施行）
· 國家藥監(jiān)局關(guān)于規(guī)范藥品零售企業(yè)配備使用執(zhí)業(yè)藥師的通知（國藥監(jiān)藥管〔2020〕25號）
· 國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價(jià)體系和能力建設(shè)的意見（國藥監(jiān)藥管〔2020〕20號）
· 國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于新修訂《藥品管理法》原料藥認(rèn)定以及有關(guān)法律（藥監(jiān)綜法函〔2020〕423號）
· 國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價(jià)體系和能力建設(shè)的意見（國藥監(jiān)藥管〔2020〕20號）
· 國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于新修訂《藥品管理法》原料藥認(rèn)定以及有關(guān)法律適用問題的復(fù)函（藥監(jiān)綜法函〔2020〕423號）
· 國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《新型冠狀病毒預(yù)防用疫苗研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》等5個(gè)指導(dǎo)原則的通告（2020年第21號）
· 國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)遞交指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2020年第16號）
· 藥品注冊管理辦法（2020年1月22日國家市場監(jiān)督管理總局令第27號公布，自2020年7月1日起施行）
· 藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（2020年1月22日國家市場監(jiān)督管理總局令第28號公布，自2020年7月1日起施行）


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