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　　為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《全自動(dòng)血型分析儀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《ABO、RhD血型抗原檢測卡（柱凝集法）注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《人表皮生長因子受體2基因擴(kuò)增檢測試劑盒（熒光原位雜交法）注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《丙型肝炎病毒核酸基因分型檢測試劑盒注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

 

　　特此通告。

 

　　附件：1.全自動(dòng)血型分析儀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

　　　　　2.ABO、RhD血型抗原檢測卡（柱凝集法）注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

　　　　　3.人表皮生長因子受體2基因擴(kuò)增檢測試劑盒（熒光原位雜交法）注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

　　　　　4.丙型肝炎病毒核酸基因分型檢測試劑盒注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

 

國家食品藥品監(jiān)管總局

2017年12月14日