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國家食品藥品監(jiān)管總局關于印發(fā)一次性使用塑料血袋等21種醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點的通知
(食藥監(jiān)械監(jiān)[2017]14號)  收藏
   
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設兵團食品藥品監(jiān)督管理局:
 
  為增強醫(yī)療器械監(jiān)管人員的風險識別能力,提升醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管風險防控水平,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令650號)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第64號)及其配套文件,食品藥品監(jiān)管總局組織制定了《一次性使用塑料血袋等21種醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)風險清單和檢查要點》(以下簡稱《風險清單和檢查要點》),現(xiàn)予印發(fā)。
 
  《風險清單和檢查要點》主要供各級食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)管人員對相關醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實施監(jiān)督檢查時,配合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》相關現(xiàn)場檢查指導原則作為指南使用,其他類型的檢查也可參照使用。
 
 
國家食品藥品監(jiān)管總局
2017年2月3日
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