根據(jù)《關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2016年第134號(hào)），國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)表報(bào)盤程序進(jìn)行了調(diào)整，現(xiàn)予發(fā)布，自本公告發(fā)布之日起啟用。
自本公告發(fā)布之日起，申請(qǐng)人申請(qǐng)藥品注冊(cè)須提交由新版《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表報(bào)盤程序》生成的電子及紙質(zhì)文件。新版《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表報(bào)盤程序》請(qǐng)登陸www.cfda.gov.cn下載。
特此公告。
國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局
2016年11月23日
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正文 
