北京市食品藥品監(jiān)督管理局：
你局《關(guān)于某商貿(mào)有限公司涉嫌經(jīng)營未依法注冊的醫(yī)療器械有關(guān)問題的請示》（京食藥監(jiān)辦〔2016〕28號）收悉。經(jīng)研究，函復(fù)如下：
按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十一條、十三條、四十二條的規(guī)定，進口第二類、第三類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)取得國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門準予注冊的醫(yī)療器械注冊證。獲準注冊的醫(yī)療器械，是指與該醫(yī)療器械注冊證書及附件限定內(nèi)容一致且在醫(yī)療器械注冊證有效期內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械。
請你局調(diào)查核實，如企業(yè)存在經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械的情形，應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十三條的規(guī)定予以處罰。
國家食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2016年7月21日
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正文 
