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　　依據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》（國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)）及《關(guān)于藥品注冊(cè)審評(píng)審批若干政策的公告》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年第230號(hào)），國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法（試行）》（附件），現(xiàn)予發(fā)布，請(qǐng)相關(guān)藥物研究單位、技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)遵照?qǐng)?zhí)行。

 

　　特此通告。

 

　　附件：藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法（試行）

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局

　　2016年6月2日