各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局：
地方藥材標(biāo)準(zhǔn)對滿足臨床的地區(qū)性用藥特色需求，保障用藥安全起到了積極作用，但也出現(xiàn)了將引種自國外且尚未批準(zhǔn)進口的藥用植物及國內(nèi)新發(fā)現(xiàn)的藥材收載入地方藥材標(biāo)準(zhǔn)、地方藥材標(biāo)準(zhǔn)與國家標(biāo)準(zhǔn)之間存在同名異物現(xiàn)象等問題。為嚴(yán)格地方藥材標(biāo)準(zhǔn)管理，保障用藥安全，現(xiàn)就有關(guān)事項通知如下：
一、禁止下列情形收載入地方藥材標(biāo)準(zhǔn)：
（一）無本地區(qū)臨床習(xí)用歷史的品種；
（二）已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥材；
（三）國內(nèi)新發(fā)現(xiàn)的藥材；
（四）藥材新的藥用部位；
（五）從國外進口、引種或引進養(yǎng)殖的非我國傳統(tǒng)習(xí)用的動物、植物、礦物等產(chǎn)品；
（六）經(jīng)基因修飾等生物技術(shù)處理的動植物產(chǎn)品；
（七）其他不適宜收載入地方藥材標(biāo)準(zhǔn)的品種。
上述情形中的（三）、（四）、（五），均應(yīng)按《藥品注冊管理辦法》中“新發(fā)現(xiàn)的藥材”或“藥材新的藥用部位”的有關(guān)注冊管理規(guī)定辦理。
二、中藥材國家標(biāo)準(zhǔn)包括中國藥典、部頒或局頒標(biāo)準(zhǔn)、進口藥材標(biāo)準(zhǔn)。對與國家標(biāo)準(zhǔn)中的基原及藥用部位相同的藥材，地方藥材標(biāo)準(zhǔn)不得通過另起他名（包括原地區(qū)習(xí)用名稱）而收載；對與國家標(biāo)準(zhǔn)中的基原或藥用部位不相同的藥材，地方藥材標(biāo)準(zhǔn)不得采用國家標(biāo)準(zhǔn)中已有的名稱予以收載。
三、各省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)開展以下工作：
（一）按上述要求，在本通知發(fā)布后6個月內(nèi)完成對已發(fā)布地方藥材標(biāo)準(zhǔn)的清理工作，及時廢止不應(yīng)收載的地方藥材標(biāo)準(zhǔn)，并將清理后的地方藥材標(biāo)準(zhǔn)目錄及廢止地方藥材標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)文件報送總局藥品化妝品注冊管理司。
（二）對于地方藥材標(biāo)準(zhǔn)中與國家標(biāo)準(zhǔn)同名而基原或藥用部位不同的，應(yīng)組織專家根據(jù)地方傳統(tǒng)用藥習(xí)慣、異名及相關(guān)證明材料（包括藥用歷史文獻、藥材基原、拉丁名、藥用部位等信息）對該藥材進行更名，并發(fā)布地方藥材標(biāo)準(zhǔn)藥材名稱修訂通知，同時，將已更名的標(biāo)準(zhǔn)及更名說明連同發(fā)布文件各一份報送總局藥品化妝品注冊管理司備案。
（三）根據(jù)地方藥材標(biāo)準(zhǔn)藥材名稱修訂結(jié)果，修訂省級飲片炮制規(guī)范中的飲片名稱。
四、各�。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)根據(jù)行政區(qū)域內(nèi)藥品監(jiān)管的需要適時對地方藥材標(biāo)準(zhǔn)開展修訂、提高工作。修訂標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后30日內(nèi)，將已發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)及起草說明連同發(fā)布文件各一份報送總局藥品化妝品注冊管理司備案。
五、總局將組織國家藥典委員會對地方藥材標(biāo)準(zhǔn)的實施進行監(jiān)督檢查，對發(fā)現(xiàn)錯誤的，予以糾正；對發(fā)現(xiàn)違規(guī)和存在安全隱患的，予以通報，并責(zé)令糾正或撤銷相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2015年1月16日
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