各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局：
根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于做好實(shí)施新修訂藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范過程中藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓有關(guān)事項(xiàng)的通知》（國食藥監(jiān)注〔2013〕38號）（以下簡稱《通知》），為明確注射劑等無菌藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓有關(guān)工作要求，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、自2015年1月1日起，已獲總局批復(fù)授權(quán)的省級藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)停止按《通知》的程序和要求受理注射劑等無菌藥品的技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊申請。對已經(jīng)受理的注冊申請，要嚴(yán)格按照《通知》要求開展技術(shù)審評工作，認(rèn)真審查工藝驗(yàn)證、質(zhì)量對比等研究資料，對不符合要求的，堅(jiān)決不予審批，確保技術(shù)轉(zhuǎn)讓過程標(biāo)準(zhǔn)不降低，確保技術(shù)轉(zhuǎn)讓品種質(zhì)量的一致性。
二、自2015年1月1日起，注射劑等無菌藥品的技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊申請，應(yīng)當(dāng)按照《藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊管理規(guī)定》（國食藥監(jiān)注〔2009〕518號）的程序和要求申報(bào)補(bǔ)充申請，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局進(jìn)行審評審批。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳
2014年12月8日
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正文 
