各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局（衛(wèi)生計生委），新疆生產(chǎn)建設兵團衛(wèi)生局：
植入性醫(yī)療器械屬于高風險醫(yī)療器械。為加強植入性醫(yī)療器械管理，有效防范假冒偽劣醫(yī)療器械流入醫(yī)療機構，保障醫(yī)療安全，維護患者健康權益，現(xiàn)就進一步加強植入性醫(yī)療器械的臨床使用監(jiān)管工作通知如下：
一、地方各級衛(wèi)生（衛(wèi)生計生）行政部門要進一步規(guī)范植入性醫(yī)療器械集中采購工作，切實抓好《高值醫(yī)用耗材集中采購工作規(guī)范（試行）》的落實，需納入集中采購范圍的植入性醫(yī)療器械要堅決納入，并不斷探索擴大集中采購的品種范圍。醫(yī)療機構要按照有關規(guī)定進行采購，納入政府集中采購的要通過政府集中采購工作平臺在入圍目錄內(nèi)采購。
二、集中采購工作機構和醫(yī)療機構要建立植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)審核制度，對植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提交《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》及產(chǎn)品合格證明等資質(zhì)，按照相關法律法規(guī)的規(guī)定進行審核審驗，并會同有關部門打擊各種違法違規(guī)行為。
三、醫(yī)療機構要認真落實《醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)學裝備管理辦法》和《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范（試行）》的要求，完善本機構植入性醫(yī)療器械臨床使用安全管理的規(guī)章制度，落實植入性醫(yī)療器械管理責任制，認真開展醫(yī)療器械臨床使用安全管理和監(jiān)測工作。
四、醫(yī)療機構要加強植入性醫(yī)療器械的信息管理，建立健全植入性醫(yī)療器械采購、入庫、出庫、使用、報廢等核查制度，詳細記錄產(chǎn)品類別、名稱、規(guī)格、型號、產(chǎn)地、有效期、出廠日期、批號/序列號、采購價格、采購金額等相關信息，實現(xiàn)來源可追溯、去向可查詢、責任可追究。鼓勵各地探索植入性醫(yī)療器械臨床使用的信息化管理。
五、醫(yī)療機構要加強植入性醫(yī)療器械臨床使用培訓，建立植入性醫(yī)療器械臨床使用評估制度。醫(yī)務人員在使用植入性醫(yī)療器械前，要核對有關信息，嚴格按照相關診療規(guī)范使用，并向患者或其家屬履行告知義務，簽署知情同意書，在病案中記錄植入性醫(yī)療器械相關信息。
六、醫(yī)療機構要嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械不良事件的報告制度。對使用中發(fā)現(xiàn)的不良事件，要按照醫(yī)療器械不良事件報告程序及時向本級衛(wèi)生（衛(wèi)生計生）行政部門報告，并按照有關規(guī)定對醫(yī)療器械予以封存。如發(fā)現(xiàn)假冒偽劣醫(yī)療器械，要及時向公安機關報案，并向本級衛(wèi)生（衛(wèi)生計生）行政部門報告。
七、地方各級衛(wèi)生行政（衛(wèi)生計生）部門要根據(jù)國家有關法律法規(guī)及規(guī)范等，進一步規(guī)范醫(yī)療機構對植入性醫(yī)療器械臨床安全使用管理，并依法加強監(jiān)管工作。
八、各省級衛(wèi)生（衛(wèi)生計生）行政部門要加強監(jiān)督檢查，重點督導檢查植入性醫(yī)療器械采購渠道、供方資質(zhì)、驗收記錄、入庫出庫登記、使用記錄等。檢查中發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為的，要依法嚴肅查處。
請各省級衛(wèi)生（衛(wèi)生計生）行政部門將落實本通知工作的情況于2013年12月20日前報送我委。
聯(lián) 系 人：醫(yī)政醫(yī)管局醫(yī)療安全與血液處 葉昌挺、高新強
聯(lián)系電話：010-68792569、68792732
傳 真：010-68792734
電子郵箱：xyc@moh.gov.cn
國家衛(wèi)生計生委辦公廳
2013年7月15日
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