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國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于印發(fā)生化分析儀等三個醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則的通知
(食藥監(jiān)辦械函[2009]514號)  收藏
   
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):
    為加強對全國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導,全面提高注冊工作水平和審查質(zhì)量,國家局組織制定了生化分析儀、電動手術(shù)臺外科紗布敷料(第二類)等三個產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則,F(xiàn)印發(fā)給你們,請參照執(zhí)行。
    
國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
二○○九年十二月二十四日  
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