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國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省兼并有關(guān)問題的批復(fù)
(國食藥監(jiān)械函[2009]68號)  收藏
   
上海市食品藥品監(jiān)督管理局:
    你局《關(guān)于企業(yè)跨省兼并后若干問題的請示》(滬食藥監(jiān)械安〔2009〕158號)收悉。經(jīng)研究,現(xiàn)批復(fù)如下:
    一、在生產(chǎn)條件和企業(yè)管理符合法規(guī)要求、企業(yè)進行100%收購的情況下,如企業(yè)提出跨省地址變更申請,可以按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第21條的規(guī)定進行審核。
    二、如企業(yè)提出的跨省地址變更申請屬于《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第21條所規(guī)定的“跨省設(shè)立本企業(yè)生產(chǎn)場地但沒有形成獨立生產(chǎn)企業(yè)的”情況,該企業(yè)如在該場地生產(chǎn)其所持有的醫(yī)療器械注冊證書中所列產(chǎn)品,應(yīng)按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的相關(guān)要求申請重新注冊;該企業(yè)如在該場地生產(chǎn)非本企業(yè)所持有的醫(yī)療器械注冊證書中所列產(chǎn)品,應(yīng)按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的相關(guān)要求申請首次注冊。
    三、如企業(yè)提出的跨省地址變更申請屬于《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第21條所規(guī)定的“跨省設(shè)立生產(chǎn)場地并形成獨立生產(chǎn)企業(yè)的”情況,應(yīng)由該“獨立生產(chǎn)企業(yè)”根據(jù)相關(guān)法規(guī)要求申請《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《醫(yī)療器械注冊證書》變更。
    此復(fù)。
    
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○九年六月二日  
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