各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：
目前國內(nèi)已有多家企業(yè)獲得注射用七葉皂苷鈉批準(zhǔn)文號，但由于批準(zhǔn)時(shí)間先后的原因，造成實(shí)際使用的藥品說明書在用法用量等方面的差異。為了科學(xué)規(guī)范說明書，正確指導(dǎo)臨床用藥，國家局組織對注射用七葉皂苷鈉說明書進(jìn)行了修訂，現(xiàn)將修訂后的說明書予以公布（見附件），并將有關(guān)事宜通知如下：
一、該品用法用量修訂為“靜脈注射或靜脈滴注。成人按體重一日0.1～0.4mg/kg，或取本品5～10mg溶于10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250ml中供靜脈滴注；也可取本品5～10mg溶于10～20ml10%葡萄糖注射液或0.9％氯化鈉注射液中供靜脈推注。重癥病人可多次給藥，但一日總量不得超過20mg。療程7～10天�！逼渌马�(xiàng)按照附件執(zhí)行。
二、請通知本行政區(qū)域內(nèi)相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)，按照所附說明書樣稿對藥品說明書和包裝標(biāo)簽進(jìn)行修訂。對于說明書樣稿中的空項(xiàng)或未列全的項(xiàng)目，應(yīng)要求企業(yè)根據(jù)實(shí)際情況填寫。如規(guī)格、貯藏、包裝、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)等。
三、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照上述要求盡快修訂說明書和包裝標(biāo)簽，并于本文下發(fā)之日起40日內(nèi)報(bào)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局備案。自備案之日起出廠的藥品不得再使用原藥品說明書和包裝標(biāo)簽。
四、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將修訂的內(nèi)容及時(shí)通知相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位和部門，并盡快對已出廠的該藥品的說明書予以更換。由于未及時(shí)更換說明書而引起不良后果的，由藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)。
五、國家局此前已按所附說明書樣稿批準(zhǔn)的藥品不在上述要求之列。
附件：注射用七葉皂苷鈉說明書
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○六年二月二十一日
附件
注射用七葉皂苷鈉說明書
【藥品名稱】
通 用 名：注射用七葉皂苷鈉
英 文 名：Sodium Aescinate for Injection
漢語拼音：Zhusheyong Qiyezaoganna
本品的主要成分為七葉皂苷鈉A和七葉皂苷鈉B，是從七葉樹科植物天師粟的干燥成熟種子中提取的一種含酯鍵的三萜皂苷。
主要成分結(jié)構(gòu)式：
【性狀】
本品為白色凍干疏松塊狀物。
【藥理作用】
1、藥理
本品能促使機(jī)體提高ACTH和可的松血漿濃度，能促進(jìn)血管壁增加PGF2α的分泌，能清除機(jī)體內(nèi)自由基，從而起到抗炎、抗?jié)B出，提高靜脈張力，加快靜脈血流，促進(jìn)淋巴回流，改善血液循環(huán)和微循環(huán)，并有保護(hù)血管壁的作用。
2、毒理
在日劑量每公斤體重0.5mg以下未發(fā)現(xiàn)溶血現(xiàn)象。急性毒性研究：靜脈注射LD50劑量,動(dòng)物發(fā)生急性中毒,主要表現(xiàn)為實(shí)質(zhì)性器官(心、肝、腎)的溶血性缺氧壞死；對黏膜和肌肉組織有較強(qiáng)的刺激作用。慢性毒性研究：每天靜脈給予家兔相當(dāng)于LD50的1/5劑量，連續(xù)30天，未發(fā)生動(dòng)物死亡，其實(shí)質(zhì)器官也未發(fā)生任何病理性變化。致畸試驗(yàn)：無致畸作用，觀測到孕婦頭3個(gè)月羊水中藥物含量較高，故建議孕婦禁用。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
七葉皂苷鈉的半衰期僅為1.5小時(shí)，但因能促進(jìn)機(jī)體增加ACTH、前列腺素F2a的分泌，使生物效應(yīng)維持時(shí)間較長，靜脈注射16小時(shí)后，仍有抗?jié)B出、消腫作用。靜脈給藥，幾乎沒有生物轉(zhuǎn)化，注射1小時(shí)后，有1/3劑量排泄，其中2/3通過膽汁排入腸道，1/3進(jìn)入尿中。七葉皂苷與血漿蛋白結(jié)合率在90%以上。
【適應(yīng)癥】
用于腦水腫、創(chuàng)傷或手術(shù)所致腫脹，也用于靜脈回流障礙性疾病。
【用法用量】
靜脈注射或靜脈滴注。
成人按體重一日0.1～0.4mg/kg，或取本品5～10mg溶于10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250ml中供靜脈滴注；也可取本品5～10mg溶于10～20ml 10%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液中供靜脈推注。重癥病人可多次給藥，但一日總量不得超過20mg。療程7～10天。
【不良反應(yīng)】
1、可見注射部位局部疼痛、腫脹，經(jīng)熱敷可使癥狀消失。
2、偶有過敏反應(yīng)，可按藥物過敏處理原則治療。
【禁忌】
1、腎損傷、腎衰竭、腎功能不全患者禁用。
2、孕婦禁用。
3、對本品成分過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
1、馬丁代尓大藥典推薦成人靜脈使用七葉皂苷鈉最大日劑量應(yīng)為20mg；如使用更大劑量則可能出現(xiàn)急性腎功能衰竭，如聯(lián)合應(yīng)用其他具有腎臟毒性的藥物也可導(dǎo)致急性腎功能衰竭。有文獻(xiàn)記載在接受心臟外科手術(shù)治療的患者中如靜脈注射大劑量七葉皂苷鈉可能導(dǎo)致急性腎功能衰竭：其中70位患者靜脈注射七葉皂苷鈉日平均最大劑量為340μg/Kg時(shí)未觀察到腎功能損壞；16位患者靜脈注射七葉皂苷鈉日平均最大劑量為360μg/Kg時(shí)可觀察到輕度腎功能損壞；40位患者靜脈注射七葉皂苷鈉日平均最大劑量為510μg/Kg可發(fā)生急性腎功能衰竭。因此本品應(yīng)嚴(yán)格限制日用量。若一旦出現(xiàn)腎功能受損，應(yīng)立即停止用藥，并作全面的腎功能檢查，根據(jù)檢查結(jié)果，按受損傷程度進(jìn)行治療。
2、本品只能用于靜脈注射和滴注，禁用于動(dòng)脈、肌肉或皮下注射。
3、注射時(shí)宜選用較粗靜脈，切勿漏出血管外，如出現(xiàn)紅、腫，用0.25%普魯卡因封閉或熱敷。
4、用藥前后須檢查腎功能。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。
【兒童用藥】
不宜用本品治療兒童心臟手術(shù)后腫脹。
【藥物相互作用】
與下列各類藥物聯(lián)合使用時(shí)要謹(jǐn)慎：
1、與血清蛋白結(jié)合率高的藥物。
2、能嚴(yán)重?fù)p害腎功能的藥物。
3、皮質(zhì)激素類藥物。
4、含堿性基團(tuán)的藥物（配伍時(shí)可能發(fā)生沉淀）。
【規(guī)格】
5mg、10 mg、15 mg
【貯藏】
遮光，密封保存
【包裝】每盒2瓶、每盒5瓶、每盒10瓶（玻璃管制注射劑瓶）。
【有效期】二年
【批準(zhǔn)文號】
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：
地 址：
郵政編碼：
電話號碼：
傳真號碼：
網(wǎng) 址：
政策法規(guī)網(wǎng)>
正文 
