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國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于免疫吸附器等產(chǎn)品分類界定的通知
(國食藥監(jiān)械[2005]410號(hào))  收藏
   
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):
    為適應(yīng)各地對(duì)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作的需要,現(xiàn)將免疫吸附器等產(chǎn)品的分類界定通知如下:
    一、免疫吸附器:由瓊脂糖凝膠懸液及外殼組成,用于去除人體血液中的蛋白或蛋白原。作為III類醫(yī)療器械管理。
    二、細(xì)胞分選微珠:與細(xì)胞分選系統(tǒng)配合使用,用于在體外去除人體血液或骨髓中的腫瘤細(xì)胞,從而達(dá)到凈化骨髓或外周血、臍帶血的目的。作為III類醫(yī)療器械管理。
    三、斑點(diǎn)試驗(yàn)芯室:由醫(yī)用透氣性外科膠帶、帶有粘性的聚乙烯泡沫塑料芯室和合成纖維濾紙組成,用作斑點(diǎn)試驗(yàn)待測(cè)物質(zhì)的載體。作為I類醫(yī)療器械管理。
    四、隱血珠:由醫(yī)用空心膠囊、醫(yī)用脫脂棉、棉線組成,用于提取胃液作隱血檢查。作為II類醫(yī)療器械管理(醫(yī)用空心膠囊必須是有證企業(yè)生產(chǎn))。
    五、多功能熏蒸床:用作藥物熏蒸治療的載體,病人躺、臥或坐在熏蒸床上。作為II類醫(yī)療器械管理。
    六、耳溫儀探頭套:作為I類醫(yī)療器械管理。
    七、放射性粒子植入防護(hù)槍:用于對(duì)操作者進(jìn)行術(shù)中防護(hù)及粒子的消毒防護(hù)。作為I類醫(yī)療器械管理。
    八、手術(shù)管件:可重復(fù)使用的手術(shù)器械,用于眼內(nèi)抽吸、灌注、穿刺及固定等。作為I類醫(yī)療器械管理。
    九、固定器械:用于固定脫落的視網(wǎng)膜、或起填塞作用等,可重復(fù)使用。作為I類醫(yī)療器械管理。
    十、眼內(nèi)異物去除器械:可重復(fù)使用。作為I類醫(yī)療器械管理。
    十一、視網(wǎng)膜玻璃體手術(shù)用角膜接觸鏡:做手術(shù)時(shí)縫在病人的眼皮上,通過該鏡觀察和做手術(shù),可重復(fù)使用。作為II類醫(yī)療器械管理。
    十二、急慢性軟組織損傷藥物導(dǎo)入治療儀(不含藥):采用低頻調(diào)制中頻脈沖點(diǎn)刺激和加熱電極板的溫?zé)嶙饔脙煞N物理因子進(jìn)行藥物離子導(dǎo)入治療。作為II類醫(yī)療器械管理。
    十三、液氮儲(chǔ)存系統(tǒng):用于實(shí)驗(yàn)室樣本的冷凍保存,作為I類醫(yī)療器械管理;用于保存人體移植用臟器等,作為II類醫(yī)療器械管理。
    十四、紅外線遙控團(tuán)體心理測(cè)驗(yàn)儀:用于對(duì)團(tuán)體人群同時(shí)進(jìn)行心理測(cè)驗(yàn)。不作為醫(yī)療器械管理。
    十五、加樣槍、保濕劑、濾光器、(微量)樣品杯、混合杯、高密度脂蛋白膽固醇磁性試管、吸頭、熱敏打印紙、適配器:生化分析儀的配套消耗品。不作為醫(yī)療器械管理。
    十六、手術(shù)顯微鏡消毒罩:用于手術(shù)過程中包裹手術(shù)顯微鏡,避免術(shù)者接觸手術(shù)顯微鏡。不作為醫(yī)療器械管理。
    十七、可高溫消毒的硅膠消毒盒:用于放置需消毒的手術(shù)器械,本身不具有消毒功能。不作為醫(yī)療器械管理。
    十八、術(shù)后護(hù)理眼睛:用于眼睛手術(shù)患者術(shù)后使用,不與眼睛接觸。不作為醫(yī)療器械管理。
    十九、假牙潔美片:泡騰型片劑,用于清洗活動(dòng)義齒和基托。不作為醫(yī)療器械管理。
    二十、樣本管理和傳輸系統(tǒng):用于向生化分析儀或免疫分析儀輸送病人樣本,本身不具有檢測(cè)功能。不作為醫(yī)療器械管理。
    二十一、醫(yī)用膠片儲(chǔ)藏柜:不作為醫(yī)療器械管理。
    上述凡界定為醫(yī)療器械的產(chǎn)品,從2006年1月1日起執(zhí)行調(diào)整后的類別。從發(fā)文之日起,有關(guān)食品藥品監(jiān)督管理部門可受理該類產(chǎn)品的注冊(cè)申請(qǐng)。
    國家食品藥品監(jiān)督管理局
    二○○五年八月十五日
   
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