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全膝關(guān)節(jié)植入物系統(tǒng)(工具) Columbus Knee System(Instruments)

批準(zhǔn)日期: 2007-12-28
有 效 期: 2011-12-28
變更日期: 2010-01-05
產(chǎn)品介紹:
【注冊(cè)號(hào)】 國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2007第1102199號(hào)(更)
【生產(chǎn)地】 德國(guó) Am Aesculap-Platz,D-78532 Tuttlingen
【生產(chǎn)商】 Aesculap AG
【適用范圍】 產(chǎn)品為膝關(guān)節(jié)假體置換用工具。
【性能及組成】 該工具包括骨鑿、定位器、鉆頭、鉆孔導(dǎo)向器、骨刀、撐開器(鉗)、定位器械支架、試模等。材料為不銹鋼,詳。
【規(guī)格型號(hào)】 見附表
【產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)】 進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/GEM 2272-2006《全膝關(guān)節(jié)植入物系統(tǒng)(工具)》
【售后服務(wù)機(jī)構(gòu)】貝朗醫(yī)療(上海)國(guó)際貿(mào)易有限公司
【注冊(cè)代理】 貝朗(醫(yī)療)上海國(guó)際貿(mào)易有限公司北京辦事處
【備注】 生產(chǎn)者名稱由“Aesculap AG & Co.KG”變更為“Aesculap AG”; 注冊(cè)證由"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2007第1102199號(hào)"變更為"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2007第1102199號(hào)(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。

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